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盐酸匹美西林 Pivmecillinam Hydrochloride

盐酸匹美西林为美西林的前体药物,其特点为可供口服,口服后吸收良好。口服吸收后在体内为酯酶迅速水解为美西林,与青霉素结合蛋白-2(PBP-2)结合,干扰细菌细胞壁生物合成,引起细菌形变使细胞溶解,从而发挥抗菌作用。临床应用于泌尿道及呼吸道感染,还可用于伤寒的治疗。匹美西林对革兰阴性菌活性强于革兰阳性菌,且对产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌有较强活性。该药在国外已上市多年,安全有效,耐药率低,具有药物经济学优势。

盐酸替纳帕诺Tenapanor Hydrochloride

盐酸替纳帕诺一种口服肠道钠/氢交换体3(NHE3)抑制剂,属于新型降磷药物。肾脏作为调节磷酸盐平衡的关键器官,当其功能受损严重时,磷酸盐无法有效排出,导致高磷血症成为CKD患者,尤其是透析患者的普遍问题。虽然连用磷酸盐结合剂进行治疗,但透析患者血磷浓度仍可能在长期内升高。替纳帕诺作为一种NHE3抑制剂,可降低肠道对钠的摄取量,形成抑制胃肠道紧密连接的条件,减少磷酸盐的吸收,从而降低血磷浓度。

阿普昔腾坦Aprocitentan

阿普昔腾坦由瑞士公司Idorsia与强生联合开发生产的一种双重内皮素A/B受体(ETA/ETB)拮抗剂。2024年3月19日,阿普昔腾坦获得美国FDA的批准上市。阿普昔腾坦是一种新型口服降压药,该药物通过抑制内皮素-1(ET-1)与内皮素受体A(ETA)和内皮素受体B(ETB)的结合,阻断内皮素-1的血管收缩、纤维化、细胞增殖和炎症等有害作用。适用于治疗其他治疗控制不佳的患者未控制的高血压。

盐酸多沙普仑一水合物 Doxapram hydrochloride monohydrate

盐酸多沙普仑是一种中枢神经兴奋药,属于中枢神经系统药物,小剂量时能刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性兴奋延髓呼吸中枢及心血管中枢,其呼吸兴奋作用较尼可刹米强,大剂量兴奋脊髓及脑干,但对大脑皮层似无影响。此外,对心血管系统有轻度兴奋作用,可致脉搏轻度加快,增加心排血量,血压轻度升高。盐酸多沙普仑的安全范围大(即兴奋与惊厥剂量之间的范围大),可取代印防己毒素、尼可刹米、戊四氮等。用于由中枢抑制药物引起的呼吸抑制,其他原因引起的急性呼吸衰竭、COPD并发急性呼吸衰竭以及加速麻醉手术后的苏醒等。

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